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Sharpless-Epoxydierung Zur asymmetrischen Epoxidierung von prochiralen Alkoholen werden diese mit t-Butylhydroperoxid in Gegenwart von D-(-)- oder L-(+)-Weinsäureestern und Titan-tetra-isopropylat (Molverhältnis 1:2:2:1) umgesetzt. Mit Estern der D-(-)- Weinsäureestern erfolgt der Angriff des Hydroperoxids von der Vorderseite. Die Ausbeuten liegen bei 70?80%, die Enantiomerenreinheit (ee) bei 90% T. Katsuki, K. B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 5974-5976. |
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