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Leukart-Wallach-Reaktion Nach Leuckart-Wallach kann man Amine reduktiv mit Aldehyden oder Ketonen in Gegenwart von Ameisensäure als Reduktionsmittel alkylieren. Amin und Carbonyl reagieren erst zum Azomethinkation. Dieses wird durch die Ameisensäure in einem zyklischen Übergangszustand zum Amin reduziert.  Am besten lassen sich so tertiäre Amine herstellen. Sekundäre und primäre Amine reagieren leicht weiter.
1. R. Leuckart, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1885, 18, 2341-2344. |
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