Friedel-Crafts-Alkylierung
Außer den Alkylhalogeniden sind als Alkylierungsmittel auch Alkyltosylate, Alkohole und Olefine gebräuchlich.
Die Friedel-Crafts-Alkylierung hat im Labor nur begrenzte Bedeutung, da meist keine einheitlichen Produkte gebildet werden.
der entstehende Aromat ist basischer als der ursprüngliche und wird darum bevorzugt weiter alkyliert.
Die Friedel-Crafts-Alkylierung ist reversibel.
(elektrophile Substitution am Aromaten, 373, 395 ff)
1. C. Friedel, J. M. Crafts, J. Chem. Soc. 1877, 32, 725.
2. C. C. Pice, Org. React. 1946, 3, 1-82.
3. G. A. Olah, Friedel-Crafts and Related Reactions, Wiley, New York, 1963-1964, Bd. 1 und 2.
4. R. Raylor, Electrophilic Aromatic Substitution, Wiley, New York, 1990, S. 187-203.
