Ethinylierung von Carbonylen

Die Ethinylierung von Ketonen wird meistens in flüssigem Ammoniak in Gegenwart von Natriumamid durchgeführt, das in molaren Mengen angewandt werden muß. Aliphatische Ketone lassen sich bereits mit Kaliumhydroxid als Katalysator ethinylieren. Aldehyde werden besser in Gegenwart von Kupferacetylid umgesetzt, da die basischen Katalysatoren als Nebenreaktion eine Aldolreaktion hervorrufen.

H. R. Christen, F. Vögtle, Grundlagen der organischen Chemie, 1. Aufl. 1989, Salle und Sauerländer, S. 92.