Diels-Alder

Die Diels-Alder-Reaktion verläuft dann besonders gut, wenn sich die Komponenten in ihrem elektronischen Charakter weitgehend unterscheiden (elektronenarm u. -reich). Die Insektizide Chlordan, Aldrin und Dieldrin werden auf diese Art hergestellt. Elektronenziehende Gruppen am Olefin vereinfachen die Reaktion.

1. O. Diels, K. Alder, Justus Liebigs Ann. Chem. 1928, 460, 95-122.
2. J. A. Norton, Chem. Rev. 1942, 31, 319-523.
3. J. G. Martin, R. K. Hill, Chem. Rev. 1961, 61, 537-562.
4. W. Carruthers, Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis, Pergamon Press, Oxford, 1990, S. 1-208.