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Bamford-Stevens-Reaktion


Die aus Carbonylverbindungen (1) leicht zugänglichen Tosylhydrazone (2) werden mit Basen (Methylat, NaOH, n-BuLi oder Lithiumdiisopropylamid in das Monoanion (3) überführt. Letzteres liefert bei Thermolyse das Carben. Dieser Vorgang ist aprotisch.









1. W.R. Bamford, T.S. Stevens, J. Chem. Soc. 1952, 4735-4740.
2. W. Kirmse, Carbene Chemistry, Academic Press, New York, 2. Aufl., 1971, S. 29-34.
3. R.H. Shapiro, Org. React. 1976, 23,405-507.

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